conosciuta anche come Trisomia 18, è una condizione genetica caratterizzata dalla presenza di un 18° cromosoma in più. Questo cromosoma aggiuntivo porta a gravi anomalie fisiche e di sviluppo nei neonati affetti. I sintomi possono includere ritardi di crescita, difetti cardiaci e caratteristiche facciali distinte.
conosciuta anche come Trisomia 18, è una condizione genetica caratterizzata dalla presenza di un 18° cromosoma in più. Questo cromosoma aggiuntivo porta a gravi anomalie fisiche e di sviluppo nei neonati affetti. I sintomi possono includere ritardi di crescita, difetti cardiaci e caratteristiche facciali distinte.
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